ФГБУ «НМИЦ ФПИ» Минздрава России
Запись на консультации (понедельник-пятница)
Москва, ул. Достоевского,
дом 4, корпус 2
16.00 — 20.00
Меню
ФГБУ «НМИЦ ФПИ» Минздрава России
Москва, ул. Достоевского,
дом 4, корпус 2
Руководитель:
• разработка универсальной биологической платформы для упаковки и целевой доставки систем генетического редактирования CRISPR/Cas;
• определение роли внутриядерных сенсоров чужеродной ДНК и влияния внутриклеточных факторов иммунного ответа при инфекции вирусами гепатитов В и D;
• создание технологии для моделированияинфекционных патогенетических процессов и оптимизации способов их контроля с использованием эукариотических клеточных культур и флуоресцентных агентов;
• изучение механизмов реактивации вируса гепатита В при действии стресса и химиотерапевтических препаратов.
• эффективный подход по доставке рибонуклеопротеиновых комплексов с помощью систем димеризации и взаимодействия com-COM, позволяющий доставить лекарственные противовирусные препараты в органы мишени при лечении онкологических;
• подход по упаковке Cas9 белков (с помощью систем димеризации либо Nedd4) с последующей доставкой РНК-проводников в наночастицы за счет создания гибридных экзосом-липосом;
• подход по неиндуцируемой доставке Cas9 белков в экструзионные везикулы с обогащением РНК-проводников в составе наночастиц за счет образования гибридных экзосом-липосом, обладающих противовирусным действием каждой системы;
• подход по регуляции уровней активации внутриклеточных факторов, позволяющий снижать токсичность систем CRISPR – активации;
• оптимизированы конструкции для выделения и очистки белков rpfB и получены дормантные клетки M.tuberculosis, позволяющие создать модель латентной туберкулезной инфекции для последующего изучения туберкулеза и разработки терапевтических вакцин и способов профилактической терапии латентной туберкулезной инфекции;
• получены плазмидные и лентивирусные конструкции для специфического и флуоресцентного мечения органелл макрофагов, для продолжения изучения роли макрофагов в развитии туберкулезной инфекции и мишеней для создания адьювантов (иммунотропной терапии) при лечении туберкулеза.