ФГБУ «НМИЦ ФПИ» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний»
Минздрава России

Запись на консультации (понедельник-пятница)
Москва, ул. Достоевского, дом 4, корпус 2
Запись на консультации (понедельник-пятница)
8.30 – 16.00
16.00 – 20.00

Отдел молекулярной биологии и иммунологии инфекционных болезней. Научная лаборатория иммунопатологии и иммунодиагностики туберкулезной инфекции

научных работников
0
доктор медицинских наук
0
сотрудник, имеющих индекс Хирша более 10 ед
0
работ опубликовано за период c 2021 по настоящее время
0
работ опубликовано в зарубежных изданиях
0

Научные направления

  • разработка универсальной биологической платформы для упаковки и целевой доставки систем генетического редактирования CRISPR/Cas;
    • определение роли внутриядерных сенсоров чужеродной ДНК и влияния внутриклеточных факторов иммунного ответа при инфекции вирусами гепатитов В и D;
  • создание технологии для моделирования инфекционных патогенетических процессов и оптимизации способов их контроля с использованием эукариотических клеточных культур и флуоресцентных агентов;
  • изучение механизмов реактивации вируса гепатита В при действии стресса и химиотерапевтических препаратов.
  • изучение иммунопатогенеза туберкулезной инфекции, экспрессии генов человека и поиск биомаркеров, позволяющих дифференцировать активную и латентную туберкулезную инфекцию и/или свидетельствующих об активации микобактерий из дормантного состояния;
  • разработка новых быстрых и наименее затратных методов определения лекарственной устойчивости M.tuberculosis с использованием препаратов литического микобактериофага как маркера бактериального роста;
  • разработка принципиально нового лекарственного препарата для лечения туберкулеза, в том числе вызванного лекарственно-устойчивыми штаммами на основе липосомального препарата микобактериофага D 29, обладающего литическими свойствами в отношении M.tuberculosis;
  • разработка рекомбинантного штамма микобактерий БЦЖ, экспрессирующего белки коронавируса SARS Cov2 для создания новой вакцины против новой коронавирусной инфекции;
  • разработка персонализированных методов профилактики и коррекции токсических и иных нежелательных явлений противотуберкулезной терапии с использованием экспериментальных моделей токсичности.

В научном подразделении разработаны

  • эффективный подход по доставке рибонуклеопротеиновых комплексов с помощью систем димеризации и взаимодействия com-COM, позволяющий доставить лекарственные противовирусные препараты в органы мишени при лечении онкологических;
  • подход по упаковке Cas9 белков (с помощью систем димеризации либо Nedd4) с последующей доставкой РНК-проводников в наночастицы за счет создания гибридных экзосом-липосом;
  • подход по неиндуцируемой доставке Cas9 белков в экструзионные везикулы с обогащением РНК-проводников в составе наночастиц за счет образования гибридных экзосом-липосом, обладающих противовирусным действием каждой системы;
  • подход по регуляции уровней активации внутриклеточных факторов, позволяющий снижать токсичность систем CRISPR – активации;
  • оптимизированы конструкции для выделения и очистки белков rpfB и получены дормантные клетки M.tuberculosis, позволяющие создать модель латентной туберкулезной инфекции для последующего изучения туберкулеза и разработки терапевтических вакцин и способов профилактической терапии латентной туберкулезной инфекции;
  • получены плазмидные и лентивирусные конструкции для специфического и флуоресцентного мечения органелл макрофагов, для продолжения изучения роли макрофагов в развитии туберкулезной инфекции и мишеней для создания адьювантов (иммунотропной терапии) при лечении туберкулеза.
  • способ моделирования токсического поражения органов лабораторных животных, на основании которого разрабатываются технологии коррекции нежелательных явлений при приеме противотуберкулезных препаратов;
  • способы определения активности туберкулезной инфекции на основании иммунологических маркеров (специфических антител к M.tuberculosis, неоптерина), комплекса лабораторных показателей (а2-фракции глобулинов, лейкоцитов, эозинофилов) позволяют выявлять заболевание на ранних стадиях, предотвращая распространение процесса и бактериовыделение;
  • способ получения и использования липосомального препарата литического микобатериофага D29, для дальнейшей разработки набора реагентов для определения лекарственной устойчивости M.tuberculosis. Этот патент был зарегистрирован в Казахстане.
  •