ФГБУ «НМИЦ ФПИ» Минздрава России

Поиск
Close this search box.
Vk Telegram Odnoklassniki
Запись на консультации (понедельник-пятница)

Москва, ул. Достоевского,
дом 4, корпус 2

Запись на консультации (понедельник-пятница)
+7 (495) 681-11-66
8.00 — 16.00
+7 (968) 095-14-77
16.00 — 20.00
Запись на приём

Отдел молекулярной биологии и иммунологии инфекционных болезней

научных работников
0
доктор медицинских наук
0
кандидата наук
0
сотрудник, имеющих индекс Хирша более 10 ед
0
работы опубликовано за период 2020 – 2022 гг
0
работ опубликовано в зарубежных изданиях
0

Научные направления

  • разработка универсальной биологической платформы для упаковки и целевой доставки систем генетического редактирования CRISPR/Cas;
    • определение роли внутриядерных сенсоров чужеродной ДНК и влияния внутриклеточных факторов иммунного ответа при инфекции вирусами гепатитов В и D;
  • создание технологии для моделирования инфекционных патогенетических процессов и оптимизации способов их контроля с использованием эукариотических клеточных культур и флуоресцентных агентов;
  • изучение механизмов реактивации вируса гепатита В при действии стресса и химиотерапевтических препаратов.

    • Руководитель: Чуланов Вадим Петрович, д.м.н.

    В научном подразделении разработаны

  • эффективный подход по доставке рибонуклеопротеиновых комплексов с помощью систем димеризации и взаимодействия com-COM, позволяющий доставить лекарственные противовирусные препараты в органы мишени при лечении онкологических;
  • подход по упаковке Cas9 белков (с помощью систем димеризации либо Nedd4) с последующей доставкой РНК-проводников в наночастицы за счет создания гибридных экзосом-липосом;
  • подход по неиндуцируемой доставке Cas9 белков в экструзионные везикулы с обогащением РНК-проводников в составе наночастиц за счет образования гибридных экзосом-липосом, обладающих противовирусным действием каждой системы;
  • подход по регуляции уровней активации внутриклеточных факторов, позволяющий снижать токсичность систем CRISPR – активации;
  • оптимизированы конструкции для выделения и очистки белков rpfB и получены дормантные клетки M.tuberculosis, позволяющие создать модель латентной туберкулезной инфекции для последующего изучения туберкулеза и разработки терапевтических вакцин и способов профилактической терапии латентной туберкулезной инфекции;
  • получены плазмидные и лентивирусные конструкции для специфического и флуоресцентного мечения органелл макрофагов, для продолжения изучения роли макрофагов в развитии туберкулезной инфекции и мишеней для создания адьювантов (иммунотропной терапии) при лечении туберкулеза.
    • В подчинении находится
    Лаборатория генетических технологий и трансляционных исследований